İhlas Haber Ajansı (İHA) Samsun muhabirlerinin sahadan aktardığı bilgilere göre, Samsun'da 38 haftalıkken dünyaya gelen ve doğumunun ardından kusma, halsizlik ile beslenememe şikayetleri gösteren 8 günlük Kutay Yeşil, nadir rastlanan ve hayati tehlike barındıran psödohipoaldosteronizm (PHA) hastalığına yakalandı. Vücudunda ağır tuz kaybı tespit edilen bebek, Samsun Şehir Hastanesi Neonatoloji Uzmanı Dr. Ferhan İren'in erken teşhisi ve uyguladığı tedavi sayesinde hayatta kalmayı başardı. Yaklaşık 50 gün süren tedavisinin ardından sağlığına kavuşan Kutay bebek, annesinin kucağında evine uğurlandı.
Şule ve Furkan Yeşil çiftinin ikinci çocukları olan Kutay, normal doğumla dünyaya geldi. İlk günlerde sağlıklı olan bebek, bir haftalık olduğunda kusmaya, emmeyi reddetmeye ve halsizleşmeye başladı. Ailesi tarafından acil servise götürülen bebek, oradan Samsun Şehir Hastanesi'ne sevk edildi.
Erken Teşhis Hayat Kurtardı
Yenidoğan yoğun bakım ünitesinde tedaviye alınan bebeğin yapılan tetkiklerinde ciddi tuz kaybı, sıvı açığı ve kilo kaybı saptandı. Uzman Dr. Ferhan İren, yaptığı detaylı incelemeler sonucunda psödohipoaldosteronizm hastalığını belirledi. Genetik testlerle de doğrulanan rahatsızlık sayesinde bebeğin vücudundaki tuz dengesi koruma altına alınırken, erken müdahale ile hayati riskin önüne geçildi.
Samsun Şehir Hastanesi Neonatoloji Uzmanı Dr. Ferhan İren, Kutay bebeğin kendilerine 8 günlükken getirildiğini ifade ederek, 100 binde bir rastlanan bu hastalığın aldosteron hormonunun yanıt vermemesiyle ağır tablolara yol açtığını kaydetti. Anne Şule Yeşil ise doğumdan sonra bebeklerinin aniden rahatsızlandığını, hastanede yapılan tetkiklerle hastalığın anlaşıldığını belirterek, doktorlara teşekkür etti ve tedavilerinin evde devam ettiğini söyledi.
Şu anda 4 aylık olan Kutay bebek, günlük tuz ve ilaç takviyeleriyle sağlıklı bir şekilde yaşamını sürdürüyor.
Uzman Görüşü / Editöryel Değerlendirme
Psödohipoaldosteronizm, böbreklerin aldosteron hormonuna yanıt vermemesi sonucu vücuttan aşırı tuz atılımına neden olan son derece nadir bir genetik bozukluktur. Yenidoğan döneminde ağır tuz kaybı, dehidrasyon ve gelişme geriliği ile kendini gösteren bu tablo, erken tanı konulmadığı takdirde hayati tehlike oluşturabilir. Tedavide temel amaç, elektrolit dengesini korumak ve tuz ile mineral takviyelerini ömür boyu sürdürmektir.
Henüz yorum yok. İlk yorumu siz yazın.
Kanunlara aykırı, konuyla ilgisi olmayan, küfür içeren yorumlar onaylanmamaktadır. IP adresiniz kaydedilmektedir.