İhlas Haber Ajansı (İHA) Kütahya muhabirlerinin sahadan aktardığı bilgilere göre, Kütahya Şehir Hastanesinde, özellikle kistik fibrozis hastalığının erken teşhisinde önemli rol oynayan ter testi hizmeti çocuk hastalar için uygulanmaya başlandı. Kütahya İl Sağlık Müdürlüğü ve Kütahya Şehir Hastanesi Başhekimliğinin destekleriyle hayata geçirilen bu kritik sağlık hizmeti, Çocuk İmmünolojisi ve Alerji Hastalıkları Polikliniğinde hasta kabulüne başladı.

Kütahya Şehir Hastanesinde Çocuklar İçin Ter Testi Dönemi Başladı

Uygulama Detayları ve Kapsamı

Ter testi uygulaması, Kütahya Sağlık Bilimleri Üniversitesi (KSBÜ) Öğretim Görevlisi Prof. Dr. Ahmet Türkeli tarafından titizlikle gerçekleştiriliyor. Genetik bir rahatsızlık olan kistik fibrozis, ter ve mukus üreten bezlerin hücrelerindeki anormallikler sebebiyle akciğer, pankreas ve diğer organlarda yoğun ile yapışkan mukus birikmesine neden oluyor. Test; başta yenidoğan tarama programında kistik fibrozis şüphesi belirlenen bebekler olmak üzere, tekrarlayan solunum yolu enfeksiyonları ile büyüme ve gelişme geriliği belirtileri gösteren çocukların değerlendirilmesinde aktif olarak kullanılıyor.

Kütahya Şehir Hastanesinde Çocuklar İçin Ter Testi Dönemi Başladı

Test Öncesi ve Uygulama Aşamaları

Uygulama öncesinde 24 saat boyunca çocuğun cildine losyon, krem veya yağ sürülmemesi gerekiyor; ancak herhangi bir açlık ya da özel diyet şartı bulunmuyor. İlk aşamada çocuğun ön koluna pilokarpin adı verilen terletici madde, elektrotlar aracılığıyla hafif elektrik akımı eşliğinde uygulanıyor. Yaklaşık 5 dakika süren bu işlemin ardından bölge temizlenerek özel ter toplama bandı yerleştiriliyor. Yaklaşık 25-30 dakika süren ter toplama işleminin sonucunda alınan örnekteki klorür düzeyi ölçülerek tanı sürecine katkı sağlanıyor.

Uzman Görüşü / Editöryel Değerlendirme

Kistik fibrozis, erken teşhis edilmediği takdirde solunum ve sindirim sistemlerinde ciddi kalıcı hasarlara yol açabilen otozomal resesif geçişli kalıtsal bir hastalıktır. Yenidoğan tarama programları ve modern tanı yöntemleri sayesinde bu tür genetik rahatsızlıkların erken evrede tespit edilmesi, hastaların yaşam kalitesini ve süresini doğrudan artırmaktadır.